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用于至少通过二线体系化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的医治。

来历: | 2019-06-23 10:55:52 | 人气:

导读:我国自主研制的程序性逝世受体1(PD-1)抑制剂卡瑞利珠单抗(艾瑞卡)近来获国家药品监督管理局同意上市。这是国内现在获批的第5个PD-1单抗药物,也是第三个获批的国产PD-1抗癌药,用于

我国自主研制的程序性逝世受体1(PD-1)抑制剂卡瑞利珠单抗(艾瑞卡)近来获国家药品监督管理局同意上市。这是国内现在获批的第5个PD-1单抗药物,也是第三个获批的国产PD-1抗癌药,用于至少通过二线体系化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的医治。

霍奇金淋巴瘤是一种一起的淋巴体系恶性疾病,好发于儿童和青年人,经多中心循证医学研讨证明,艾瑞卡在既往接受过至少二线体系性医治的复发/难治性cHL患者中显现出很好的效果,且安全性可控。一起,在联合医治方面,相关研讨数据显现,卡瑞利珠单抗联合地西他滨,不只能够极大地进步PD-1单抗的完全缓解(CR)率,一起能够战胜耐药,并展现出可接受的安全性。

除了针对霍奇金淋巴瘤的医治研讨,艾瑞卡已相继展开了10余种我国高发瘤种的临床研讨。同欧美国家研制药物比较,艾瑞卡的研讨方向愈加针对我国多发的癌种,如乙肝感染型肝癌、鼻咽癌、食管癌等,以期更好地满意我国癌症患者的医治需求。


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